洁净手术室竣工、年度复核、大修更换高 效之后，都需要具备 CMA 资质第三方机构检测，检测结果是院感验收、卫健核查的核心材料，检测项目有明确清单。核心检测项：悬浮粒子浓度，区分静态、动态工况，对应等级限值；浮游菌、沉降菌微生物采样，评估空气细菌水平；房间静压差，洁净梯度核查；送风口风量、换气次数；送风高 效过滤器 DOP 检漏，排查滤材破损、边框渗漏；室内温湿度、噪声；照度、手术无影灯照度；表面洁净度。静态检测是房间无人、无设备运转，开机自净达标后检测；动态检测是医护、器械正常开展手术时采样，更贴近真实使用风险，很多项目只做静态检测，跳过动态检测，存在隐患。高 效检漏是重中之重，哪怕粒子数据合格，高 效存在微小漏点，持续泄露污染，长期会引发感染。检测前要完成保洁、系统稳定运行，检测过程禁止随意开门、人员大幅度走动。检测报告留存归档，每年定期复检，过滤器大批量更换、围护改造、风管改动后，必 须重新检测，不能沿用旧报告。